癌症基因检测 & 咨询

皇冠hga025大学洛杉矶分校健康中心癌症遗传学研究卓越

某些类型的癌症是家族遗传的. 了解你的个人风险会让你有能力对你的健康和潜在的预防做出重要的决定. 我们的癌症遗传学专家将创新的测试与个性化的咨询相结合，帮助指导您做出最适合您的选择. 当你选择UCLA健康中心的癌症遗传学咨询时，你会发现:

致力于研究: 我们的科学家致力于癌症遗传学的进步，并最终拯救生命.

个性化的磋商: 我们的遗传顾问使用最新的工具和测试提供量身定制的风险评估.

富有同情心的咨询: 皇冠hga025大学洛杉矶分校健康中心的遗传咨询师在整个发现过程中为您和您所爱的人提供支持和温柔的指导.

我们的服务

我们的癌症遗传学专家评估遗传风险因素，使个人和家庭更容易患某些癌症. 我们为成人和儿童提供以下服务:

• 遗传咨询: 我们的董事会认证的癌症遗传学顾问帮助确定您的遗传癌症风险，并建议您如何继续前进.
• 基因检测: 我们检测血液或唾液样本，寻找可能增加癌症风险的基因突变.
• 遗传性癌症风险评估: 遗传咨询师会检查你的家族史，以确定癌症风险的增加.
• 儿童癌症易感性诊所(PCPD): 我们的遗传咨询师为年龄在18岁或以下的儿童提供个性化评估，这些儿童患有增加癌症风险的遗传疾病. 
• 量身定制的预防计划: 我们会制定个性化的策略来降低你患遗传性癌症的风险.

遗传性癌症综合征

父母可以将某些基因突变遗传给他们的孩子. 这些遗传变化导致遗传性癌症综合征，包括:

家族性腺瘤性息肉病(FAP) 一种可能导致结肠癌的疾病. FAP以胃肠道癌前息肉为特征.

遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征(HBOCS): 最常见的遗传性乳腺癌. BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加女性患乳腺癌和卵巢癌的风险. BRCA基因突变也会增加男性患癌症的风险, 可能导致前列腺癌或胰腺癌, 黑色素瘤和其他癌症.

遗传性白血病和血液系统恶性肿瘤综合征: 遗传基因会增加患白血病和其他血液疾病的风险.

Li-Fraumeni综合征(LFS): 一种罕见的TP53基因突变，会增加患多种癌症的风险. 这种风险与软组织肉瘤、乳腺癌、脑瘤、白血病和肺癌有关.

林奇综合症: MLH1突变引起的早发性结直肠癌和癌症的易感性, MSH2, MSH6或PMS2基因. Lynch综合征也可导致结肠外肿瘤.

多发性内分泌瘤(MEN): 一组增加激素分泌腺肿瘤风险的遗传性疾病. MEN1、RET和其他基因的突变可导致甲状腺癌和内分泌癌.

希佩尔-林道病(VHL): 视网膜血管的异常生长, 大脑, 脊髓和神经系统的其他部分. 遗传VHL基因会增加患某些癌症的风险，包括肾癌. 

我们提供的干预措施

我们的癌症遗传学团队与您合作，将您的基因检测结果整合到您的整体医疗保健计划中. 这个计划可以包括:

• 癌症筛查: 一种高风险监测策略，通过在早期发现癌症来降低未来的风险.
• 药物: 一些药物可以帮助降低患某些癌症的风险.
• 降低风险的手术: 切除可能发展成癌症的高风险组织的手术, 比如乳房或卵巢组织.

我们的癌症遗传学专家团队

皇冠hga025大学洛杉矶分校健康中心的癌症遗传学项目依靠我们的基因科学家的专业知识来确定你的癌症风险. 我们经验丰富的基因癌症团队带领患者完成基因检测过程，并在每一步提供富有同情心的指导.

皇冠hga025

要预约皇冠hga025大学洛杉矶分校健康中心的遗传学顾问，请致电 310-825-5287.